AKTUALIZACJA CENNIKA PROCEUR MEDYCZNYCH ZAKŁADU DIAGNOSTYKI MOLEKULARNEJ ŚWIĘTOKRZYSKIEGO CENTRUM ONKOLOGII W KIELCACH NA 2018 ROK |
||
LP | NAZWA PROCEDURY | CENA BRUTTO* w zł |
1 | Sekwencjonowanie DNA protoonkogenu NPM1 (ekson 12) u pacjenta z rozpoznaną białaczką (AML) | 400,00 |
2 | Sekwencjonowanie DNA protoonkogenu FLT3 (ekson 14) u pacjenta z rozpoznaną białaczką (AML) | 400,00 |
3 | Analiza genu JAK2 (V617F)za pomocą TETRA-PCR | 280,00 |
4 | Analiza protoonkogenu KIT (D816V) za pomocą TETRA-PCR | 260,00 |
5 | Analiza genu MPL za pomocą TETRA-PCR | 260,00 |
6 | Sekwencjonowanie DNA BRCA1 (ekson 2, 5, 11, 20) u pacjenta z rozpoznanym rakiem piersi i/lub jajnika oraz dla członków rodziny | 450,00 |
7 | Sekwencjonowanie DNA protoonkogenu ABL1 (domena kinazy tyrozynowej) u pacjenta leczonego inhibitorami kinaz w przebiegu CML i ALL | 650,00 |
8 | Sekwencjonowanie CHEK2 (4 miejsca) wykrywanie dziedzicznych predyspozycji chorób nowotworowych | 400,00 |
9 | Sekwencjonowanie DNA genu NOD2 (3020insC) - wykrywanie dziedzicznych predyspozycji chorób nowotworowych | 300,00 |
10 | Sekwencjonowanie DNA genu CDKN2A (A148T) - wykrywanie dziedzicznych predyspozycji chorób nowotworowych | 300,00 |
11 | Sekwencjonowanie DNA genu THRB (ekson 7,8, 9, 10) u pacjenta z podejrzeniem niewrażliwosci na hormony tarczycy | 750,00 |
12 | Sekwencjonowanie DNA protoonkogenu BRAF (ekson 15) oraz analiza protoonkogenu BRAF (V600E) za pomocą TETRA-PCR u pacjenta z rozpoznanym rakiem jelita i/lub rakiem tarczycy i/lub czerniakiem | 550,00 |
13 | Wykrywanie obecności DNA EBV (Virus Epsteina-Barr) za pomocą qPCRu (z krwi pełnej) | 430,00 |
14 | Analiza mutacji EGFR (rak płuca) - badanie mutacji w eksonach 18, 19, 20, 21 genu EGFR metodą sekwencjonowania/qPCR | 850,00 |
15 | Wykrywanie obecności DNA EBV (Virus Epsteina-Barr) za pomocą qPCRu (z limfocytów) | 400,00 |
16 | Wykrywanie obecności DNA CMV (Cytomegalovirus) za pomocą qPCRu (z krwi pełnej) | 350,00 |
17 | Wykrywanie obecności DNA CMV (Cytomegalovirus) za pomocą qPCRu ( z limfocytów) | 500,00 |
18 | Wykrywanie i genotypowanie HPV (Human Papilloma Virus) | 500,00 |
19 | Sekwencjonowanie DNA genu JAK2 (ekson 12) | 300,00 |
20 | HRM oraz sekwencjonowanie DNA genu CALR (ekson 9) | 250,00 |
21 | Wykrywanie obecności DNA EBV (Virus Epsteina-Barr) za pomocą qPCRu (z osocza) | 400,00 |
22 | Wykrywanie obecności DNA CMV (Cytomegalovirus) za pomocą qPCRu (z osocza) | 450,00 |
23 | Zabezpieczenie i przechowywanie krwi do badań naukowych | 190,00 |
24 | Wykrywanie obecności RNA HCV (Hepatitis C Virus) za pomocą qPCRu (z osocza) | 400,00 |
25 | Wykrywanie obecności DNA HBV (Hepatitis B Virus) za pomocą qPCRu (z osocza) | 300,00 |
26 | Sekwencjonowanie eksonów BRCA1/2 metodą NGS | 1 500,00 |
27 | Potwierdzenie wyniku NGS metodą sekwencjonowania kapilarnego | 260,00 |
28 | Zabezpieczenie i przechowywanie materiału na badania naukowe miRNA | 70,00 |
29 | Analiza mutacji w geanie EFGR metodą NGS | 850,00 |
30 | Wykrywanie i monitorowanie obecnosci transkryptu fuzyjnego AML1/ETO metodą NESTED RT-PCR dla pacjentów diagnozowanych w kierunku AML | 455,00 |
31 | Wykrywanie i monitorowanie obecnosci transkryptu fuzyjnego CBFB-MYH11 metodą NESTED RT-PCR dla pacjentów diagnozowanych w kierunku AML | 455,00 |
32 | Wykrywanie Krążących Komórek Nowotworowych we krwi obwodowej | 800,00 |
33 | Wykrywanie i monitorowanie obecności transkryptu fuzyjnego BCR/ABL MULTIPLEX RT-PCR | 700,00 |
34 | Wykrywanie i monitorowanie obecności transkryptu fuzyjnego BCR/ABL metodą RQ-PCR | 700,00 |
35 | Wykrywanie i monitorowanie obecności transkryptu fuzyjnego FIPL1 - PDGFRA NESTEDRT-PCR dla pacjentów diagnozowanych w kierunku eozynofilii | 455,00 |
36 | Wykrywanie i monitorowanie obecnosci transkryptu fuzyjnego PML/RARA metodą NESTED PCR dla pacjentów diagnozowanych w kierunku AML | 455,00 |
37 | Sekwencjonowanie fragmentów 50 genów/ CPv2/ metodą NGS z osocza | 1 700,00 |
38 | Sekwencjonowanie fragmentów 50 genów/ CPv2/ metodą NGS z tkanki | 1 000,00 |
39 | Sekwencjonowanie genów KRAS/NRAS/BRAF metodą NGS z tkanki | 1 000,00 |
40 | Panel wykrywający mutacje predysponujące do dziedzicznego niepolipowatego rak jelita grubego (COLON_HNPCC) | 1 000,00 |
41 | Panel wykrywający mutacje predysponujące do dziedzicznej rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (COLON_FAP) | 900,00 |
42 | Panel wykrywający mutacje predysponujące do dziedzicznego zespołu MEN2, raka rdzeniastego tarczycy, guza chromochłonnego nadnerczy. | 1 000,00 |
43 | Panel AML | 1 500,00 |
44 | Sekwencjonowanie genów KIT/PDGFRA metodą NGS z tkanki | 1 000,00 |
45 | ESR1 z osocza metoda NGS/dPCR | 1 000,00 |
Uwaga! | ||
*CENA BRUTTO (dotyczy usługi zwolnionej z podatku VAT na podstawie art.43 ust 1 pkt 18 - 19a Ustawy o VAT z dnia 11.03.2004 Dz.U. 2004 Nr 54 z późniejszymi zmianami, związane z profilaktyką, zachowaniem, ratowaniem, przywracaniem i poprawą stanu zdrowia) | ||
w przypadku, kiedy usługa nie spełnia kryteriów wymienionych powyżej, w/w cena stanowi cenę netto i należy doliczyć 23% podatku VAT. |
Dla pacjenta
Polski